Guida UE addetti ri-confezionamento e ri-etichettatura dispositivi medici

Con una nota del 14 settembre il Ministero della Salute informa sulla pubblicazione dell’organismo europeo Medical Device Coordination Group (MDCG) del documento: Guidance for notified bodies, distributors and importers on certification activities in accordance with Article 16(4) of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746.

Guida per la gestione della qualità per addetti al re-packager e re-labeller di dispositivi medici importati. Ri-confezionamento e ri-etichettatura di prodotti già immessi sul mercato.


FONTE: QUOTIDIANO SICUREZZA

L'articolo Guida UE addetti ri-confezionamento e ri-etichettatura dispositivi medici proviene da Quotidiano Sicurezza.

Leggi l'articolo completo

La soluzione è nell'insieme delle competenze

Tecnolario S.r.l.

Viale Rimembranze, 13
23900 – Lecco IT

T 0341.494210
F 0341.250007
info@tecnolario.com

P.IVA #02530200134

Formazione

La nostra offerta si basa sull’esperienza acquisita sul ‘campo’ ed è personalizzabile ad ogni esigenza professionale in materia di salute e sicurezza sul lavoro.

Copyright © 2019 Tecnolario. Design by Abracadabra.click